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[发明专利]一种检测群勃龙残留的酶联免疫试剂盒-CN201711164833.1在审
发明人：万宇平;何方洋;冯才伟;扶胜;袁光宇;罗维超;李平;钟新敏;张凯;陈吉香 -专利权人：贵州勤邦食品安全科学技术有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测群勃龙残留的酶联免疫试剂盒制备及检测方法，它包括：包被有包被原的酶标板、酶标二抗、群勃龙特异性抗体工作液、群勃龙标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液和浓缩复溶液。本发明提供的酶联免疫试剂盒用于畜禽中群勃龙的残留量检测，该试剂盒具有检测简单快速、检测结果精确、检测成本低、灵敏度高等特点，可在群勃龙残留现场检测中发挥重要作用。
勃龙酶联免疫试剂盒残留种检测检测特异性抗体工作液标准品溶液残留量检测底物显色液浓缩复溶液浓缩洗涤液检测结果酶标二抗现场检测包被原灵敏度酶标板试剂盒终止液包被畜禽制备

[实用新型]群勃龙ELISA检测试剂盒-CN201020586608.4有效
发明人：何方洋;赵正苗;罗贵昆;冯月君;余厚美;刘福林;蒲小容 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测组织、饲料、尿液中群勃龙残留量的酶联免疫试剂盒。该试剂盒组成包括：96孔酶标板、酶标二抗、群勃龙抗体工作液、群勃龙7个浓度的标准品溶液、底物显色液、终止液、浓缩洗涤液、浓缩复溶液、盖板膜、自封袋、说明书和质检报告。采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔条上预包被偶联抗原，样本中含有的群勃龙将和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗群勃龙抗体，加入酶标二抗后，用TMB底物显色，样本吸光度值与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样品中群勃龙的残留量。与仪器分析技术相比具有使用方便、高灵敏度等特点，可在组织、饲料、尿液中群勃龙的残留量检测中发挥重要作用。
群勃龙 elisa 检测试剂盒

[发明专利]一种群勃龙的磁免疫化学发光检测试剂盒及其应用-CN201710835967.5有效
发明人：何方洋;万宇平;郑迎春;吴小胜;彭庆军;张瑜;赵颖;蒋金峰;李鸿英 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2017-09-16 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种群勃龙的磁免疫化学发光检测试剂盒，它包括：酶标抗原、酶标抗原稀释液、磁标抗体、磁标抗体稀释液、群勃龙系列标准品溶液、化学发光底物A液、化学发光底物B液、复溶液、洗涤液，其中酶标抗原是辣根过氧化物酶标记的群勃龙半抗原，磁标抗体是免疫磁珠标记的群勃龙单克隆抗体。本发明还公开了一种利用上述试剂盒配套化学发光检测仪检测动物组织、饲料、尿液中群勃龙残留量的方法，本方法对群勃龙检测具有较高的灵敏度、特异性和较短的检测时间。
种群免疫化学发光检测试剂盒及其应用

[发明专利]检测群勃龙残留的酶联免疫试剂盒及方法-CN200510086773.7有效
发明人：沈建忠;何方洋;万宇平;冯才伟;吴小平;冯才茂;汪善良;李军;赵正苗;张照亮;史为民;张素霞;丁双阳;罗晓琴;孙倩 -专利权人：北京望尔生物技术有限公司
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测动物源性食品中群勃龙的酶联免疫试剂盒，它含有：包被有群勃龙抗原的酶联板或包被有抗抗体的酶联板，酶标记物，群勃龙特异性抗体，群勃龙标准品溶液，底物显色液，终止液，浓缩洗涤液，浓缩复溶液本发明还公开了一种应用这种酶联免疫试剂盒检测群勃龙的方法，它包括以下步骤：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的检测动物源性食品中群勃龙残留的酶联免疫试剂盒及方法，灵敏度高，特异性强，样品前处理过程简单，费用低廉，且能同时检测大批样品。
检测群勃龙残留免疫试剂盒方法

[发明专利]检测群勃龙的磁颗粒化学发光试剂盒及其应用-CN201110227462.3无效
发明人：冯才伟;罗晓琴;冯月君;扶胜;聂雯莹;张荃 -专利权人：北京勤邦生物技术有限公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及检测群勃龙的磁颗粒化学发光试剂盒，包括的试剂有：发光标记物、荧光素标记物、标准品、质控品、分离试剂。发光标记物是异鲁米诺发光标记物标记的群勃龙半抗原，荧光标记物是指荧光素或其衍生物标记的群勃龙单克隆抗体，分离试剂是指包被有羊抗FITC单克隆抗体的顺磁性纳米微珠。本发明还涉及一种采用所述的试剂盒检测动物源性食品中群勃龙的方法，本方法对群勃龙检测具备较高的灵敏度、特异性和较快的检测速度。
检测群勃龙颗粒化学发光试剂盒及其应用

[实用新型]一种快速检测群勃龙残留的胶体金试纸条及试剂盒-CN201220287761.6有效
发明人：张春山;张永胜 -专利权人：北京博欧实德生物技术有限公司
申请日： 2012-06-15 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型一种快速检测群勃龙残留的胶体金试纸条及试剂盒，属医用检测耗材，其特征在于，所述金标纤维垫上包被有胶体金标记的群勃龙单抗；所述对照线C包被有兔抗小鼠IgG多抗，所述检测线T包被有群勃龙-牛血清蛋白BSA偶联物，本实用新型试纸条采用竞争抑制法原理以及胶体金技术快速检测食品中的群勃龙残留，本实用新型试纸条简捷、灵敏、准确，用于动物源性食品的检测。
一种快速检测群勃龙残留胶体试纸试剂盒

[发明专利]一种群勃龙残留快速检测试纸卡及其制备方法-CN201310054534.8有效
发明人：姜金庆;王自良;张慧辉;常新耀;刘俊伟;王淑云;齐永华;赵坤;胡建和;刘兴友 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种群勃龙残留快速检测试纸卡及其制备方法。本发明的技术方案要点为：一种群勃龙残留快速检测试纸卡，包括塑料盒体和封装于塑料盒体内的试纸条，所述试纸条的底层为支撑层，该支撑层上由左到右依次附着有紧密相连的样品垫、金标抗体结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫，所述的硝酸纤维素膜上有群勃龙－鸡卵清白蛋白偶联物溶液印制的检测线和羊抗鼠IgG溶液印制的质控线，所述的金标抗体结合垫上灌注有胶体金标记的抗群勃龙特异性单克隆抗体。本发明还公开了该群勃龙残留快速检测试纸卡的制备方法。本发明操作简单、快速准确、灵敏度高、特异性强、成本低、稳定性好，可进行批量检测。
种群残留快速检测试纸及其制备方法

[发明专利]一种醋酸群勃龙的合成方法-CN201711448110.4有效
发明人：徐思虎;张峥斌;胡明辉;泮宝峰 -专利权人：浙江仙居君业药业有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一种醋酸群勃龙的合成方法，包括如下步骤：步骤1)4,9开环物(I)溶解于甲醇，在20～25℃下分次加入钾硼氢，加毕，保温反应至TLC分析原料反应完全，得到化合物(II)；步骤2)，向完成步骤1)反应的反应体系加入稀酸调节滤液洗涤，合并水层，以二氯甲烷提取水层；合并全部二氯甲烷层，脱水、减压浓缩烘干，得到群勃龙(IV)；步骤4)群勃龙(V)溶解于二氯甲烷，加入DMAP(4‑二甲氨基吡啶)和醋酐反应完全得醋酸群勃龙。
一种醋酸群勃龙合成方法

[发明专利]一种高收率的醋酸群勃龙的合成方法-CN201210361709.5无效
发明人：王延贞;薛文武;刘卫东;张国俊 -专利权人：宜城市共同药业有限公司
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸群勃龙的合成方法，1、醚化反应：在反应罐中投入甲醇、乙酰氯、雌甾-4，9-二烯-3，17—二酮，搅拌，调pH值，抽滤，水洗，离心。4、脱氢反应：用二氯甲烷漂洗，然后加入DDQ，点板，抽滤，水洗，浓缩，降温，烘干，得群勃龙。5、酰化反应：抽入苯、吡啶，然后投入群勃龙，4-DMAP，滴加乙酰氯，保温，点板，水洗，浓缩。采用本发明的方法，醋酸群勃龙的收率由过去88～90%提高到92～93.5%，成本每公斤可下降200元左右。
一种收率醋酸群勃龙合成方法

[发明专利]改进的制备群勃龙和/或醋酸群勃龙的方法-CN202180088356.3在审
发明人： A·伦库罗西 -专利权人： F.I.S.-菲博利佳意大利合成面料股份公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明的目的是一种改进的制备群勃龙(I‑b)和/或醋酸群勃龙(I‑a)的方法，所述方法包含在酸存在下使其中R是H或Ac的式(II)的化合物与氧化剂反应。
改进制备群勃龙醋酸方法

[发明专利]一种制备群勃龙醋酸酯的方法-CN201910658198.5在审
发明人：王友富;邵振平;王荣;王炳乾 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2019-07-21 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备群勃龙醋酸酯的方法，属于激素类药物的制备加工技术领域。该方法以3‑亚乙二氧基雌甾‑Δ^5,10，Δ^9,11‑二烯‑17‑酮为起始原料，通过还原17位酮为醇，水解3位缩酮，氧化脱氢和17位醇乙酰化制备得到群勃龙醋酸酯本发明所述的群勃龙醋酸酯合成工艺路线，原料价廉易得，反应控制简便副产物少，纯化容易，总产率高，在生产成本和可操作性上有极高的竞争力，适合工业化大规模生产，具有良好的经济效益。
醋酸酯勃龙制备合成工艺路线加工技术领域激素类药物反应控制起始原料氧化脱氢二氧基副产物水解醇乙雌甾二烯缩酮酰化生产成本还原

[发明专利]具有限定粒度分布和不规则六边形板状晶体习性的醋酸群勃龙的制备方法-CN202180088350.6在审
发明人： A·伦库罗西;R·布雷塞洛 -专利权人： F.I.S.-菲博利佳意大利合成面料股份公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明的目的是改进的借助于结晶来制备式(I)的醋酸群勃龙的方法，所述醋酸群勃龙具有不规则六边形板状晶体习性和/或被包含在50μm至80μm、或60μm至90μm、或90μm至250μm范围内的粒度分布中位值(D50)，其中将具有分别被包含在8μm至15μm、或15μm至20μm、或20μm至90μm范围内的粒度分布中位值(D50)的晶种加入醋酸群勃龙在溶剂中的溶液中，其中所述溶剂是C2‑C5烷基醇或其混合物
具有限定粒度分布不规则六边形晶体习性醋酸群勃龙制备方法

[发明专利]一种细胞色素P450 BM3突变体及其在醋酸群勃龙合成中的应用-CN202110721653.9有效
发明人：李爱涛;彭雅琴;高成华;赵晶;张铮斌;李纯 -专利权人：湖北大学;浙江仙居君业药业有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种细胞色素P450 BM3突变体及其在醋酸群勃龙合成中的应用，所述细胞色素P450 BM3突变体选自：突变体LG‑23/T438S，LG‑23/T438A和/或LG‑23/T438G，氨基酸序列分别如经验证所述细胞色素P450 BM3突变体和LG‑23都具有甾体化合物11α羟基化催化活性，可应用于醋酸群勃龙的合成中。本发明提供的醋酸群勃龙合成方法，不仅简化药物合成步骤，提高催化选择性，减少副产物提高产率，并且反应条件温和，成本低廉，绿色环保高效，对推动我国甾体药物的开发进程有着重要的应用价值。
一种细胞色素 p450 bm3 突变体及其醋酸群勃龙合成中的应用

[发明专利]用于检测雄激素类药物的单克隆抗体及酶联免疫方法及试剂盒-CN201410829543.4在审
发明人：袁宗辉;王惠;彭大鹏;潘源虎;王玉莲;陈冬梅;冯亮;朱永利;刘振利 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C07K16/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种能同时识别诺龙、甲睾酮、睾酮、群勃龙的特异性单克隆抗体,它是由保藏号为CCTCC NO:C201494的杂交瘤细胞株NT4D12所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时检测诺龙、甲睾酮、睾酮、群勃龙四种雄激素类药物，且检测灵敏度高，特异性好。本发明的ELISA方法和试剂盒检测灵敏度、准确度高，精密度好。
用于检测激素类药物单克隆抗体免疫方法试剂盒

[发明专利]一种检测食品中蛋白同化激素的免疫亲和凝胶检测柱的制备方法-CN201611072469.1在审
发明人：张燕;刘冰;生威;王硕 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： G01N33/559 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测食品中蛋白同化激素(诺龙，群勃龙，丙酸诺龙，雄诺龙，美雄诺龙)的免疫亲和凝胶检测柱的制备方法，以琼脂糖凝胶为固相载体，将诺龙抗体和溴化氰活化的琼脂糖凝胶偶联制备抗体胶作为检测层，本发明研制了一种新型快速定性半定量检测食品中诺龙、群勃龙、丙酸诺龙、雄诺龙和美雄诺龙的免疫亲和凝胶柱检测产品，检测限分别为5μg/L、20μg/L、20μg/L、40μg/L和60μg/L。
一种检测食品蛋白同化激素免疫亲和凝胶制备方法

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